大健康

截至4月末，公募基金2026年一季度报告已全部披露完毕，主动权益基金的前十大持仓布局浮现关键变化。据Wind数据显示，中际旭创蝉联头号重仓股，宁德时代凭借大额增持反超新易盛升至第二，而最具显著的变化是药明康德顶替寒武纪，强势跻身前十重仓股，单季获机构合计增持超2128.81万股。这一变化意味着医药CXO龙头企业的成长价值获得机构资金集中认可，也印证了医药板块景气度的持续回升。 作为A股市场专业投资者的核心代表，主动权益基金的重仓调仓动向历来是市场情绪与资金流向的重要风向标。不同于短期资金的投机性操作，主动权益基金的持仓选择，往往经过严谨的基本面研判与长期价值评估，能够跻身前十重仓股，无疑是机构资金对药明康德CXO龙头地位、核心竞争力与未来成长潜力的高度肯定。作为国内医药研发服务领域的领军者，药明康德深耕行业多年，构建了难以复制的技术与规模壁垒，而这份壁垒，最终都清晰地体现在实打实的财报数据与业务表现上。 从最新披露的财报数据来看，药明康德的成长韧性与盈利实力尤为突出，这也是机构敢于大举加仓的核心底气。2026年一季度，公司实现营业收入124.4亿元，同比增长28.8%，首次在Q1迈入百亿大关；扣非归母净利润达42.8亿元，同比大增83.6%，实现营收与净利润双增长。更关键的是，截至2026年3月，公司持续经营业务在手订单创历史新高，达597.7亿元，同比增长23.6%，充足的订单储备锁定了未来2-3年的业绩增长空间。 细分业务的全面爆发，为药明康德的龙头地位写下了最新注脚。2026 年一季度，公司核心板块多点开花：化学业务收入同比大增43.7%至106.2亿元，筑牢了业绩增长的基本盘；小分子D&M业务收入同比狂飙80.1%至69.3亿元，创下历史单季度增速新高，展现出极强的商业化转化能力；TIDES业务收入达23.8亿元，同比增长6.1%，预计全年收入增长约40%，…

随着药明康德（603259.SH / 2359.HK）2025年度股东大会的尘埃落定，无疑给近期波动的CXO板块投下了一颗强有力的“定心丸”。在这次备受瞩目的决议中，无论是创纪录的47亿元年度现金分红，还是高达25亿港元的股权激励计划，都向市场释放出一个清晰的信号：药明康德正通过资本回报与人才红利的正向循环，率先构筑起一套“以业绩增长支撑股东回报、以人才激励校准经营目标”的卓越治理范式。 谈及股东回报，药明康德交出的答卷只能用“硬核”来形容。 在2025年度，药明康德通过常规现金分红、特别分红以及股份回购注销等多元化方式，累计回馈股东近87亿元，直接刷新了公司上市以来的历史纪录。更令投资者振奋的是，公司在本次大会上明确了“年度分红+中期分红”的常态化回报模式。这意味着，2025年首次实施的中期分红绝非偶发的“一次性红包”，而是已固化为未来持续回馈投资者的标准化动作。这种高频次、高确定性的分红机制，正持续夯实其作为医药核心资产的长期配置价值。 回望上市七年，药明康德在回馈股东上表现得极为稳健：据统计，自上市以来，公司已累计通过分红与回购向全体股东回馈超260亿元，占同期累计净利润比例超40%，持续以真金白银为股东创造长期价值。 如果说稳健的回报是底色，那么极致的人才激励则是锁死增长动力的关键。 CXO行业作为典型的知识密集型赛道，核心人才始终是发展的核心动力。药明康德在激励上的投入，不仅舍得砸钱，更展现出极高的治理手腕。 首先是基层活力的“全面唤醒”。2025年底至2026年初，公司推行全员激励，尤其对核心平台WuXi Chemistry进行大范围专项调薪。这套组合拳瞬间激活了组织的“毛细血管”，让一线战斗力与公司目标同频共振。 核心层级的利益绑定则更为彻底。随着2025年业绩达标，也意味着25亿港元股权激励陆续解锁，这种利益共享模式让骨干团队真正变身“价值合伙人”。这种“激…

当前，我国恶性肿瘤发病率与死亡率居高不下，防控形势严峻。对于恶性肿瘤患者而言，术后复发如同悬顶之剑，尤其是多线治疗失败人群，仍然缺乏有效且具有针对性的治疗选择，寻求更精准、更个体化的治疗手段一直是医学界攻坚的方向。 2026年4月20日，在全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会美国癌症研究协会（AACR）年会上，云顶新耀公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂（替雷利珠单抗）治疗晚期实体瘤的首次人体临床试验（FIH）数据。 数据显示，EVM16凭借良好的安全性和耐受性、显著的免疫原性及积极的初步疗效信号，为其进一步临床开发推进提供有力支持，同时也为晚期实体瘤患者带来全新治疗希望，彰显出中国创新药在mRNA肿瘤治疗领域的重要突破。 安全性表现亮眼，近九成患者产生特异性T细胞反应 据悉，此次公布的EVM16CX01的临床试验（NCT06541639）由北京大学肿瘤医院与复旦大学附属肿瘤医院联合发起，于2025年3月完成首例患者给药。该试验采用3+3剂量递增设计，包括三个剂量组：0.1 mg、0.3 mg和1.0 mg。入选患者为经标准治疗失败的晚期或复发性实体瘤患者，且至少有一个可测量靶病灶。患者将接受2次EVM16单药治疗（每两周一次），随后接受EVM16联合替雷利珠单抗治疗。 截至2025年12月7日的数据显示，在入组的9例患者中，每个剂量组各3例，所有患者均已完成剂量限制性毒性（DLT）评估并至少接受一次疗效评估，未观察到任何DLT发生。所有患者均报告至少一例与研究药物相关的不良事件（AE），均为2级及以下，且均可自行缓解。 这一数据表明，EVM16在初步人体应用中具备良好的安全性与耐受性基础，为其后续剂量爬坡和联合用药提供了重要保障。 作为一款mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗，EVM16根据每位患者特有的肿瘤细胞突变，通过云顶新耀自研的…

3月20日晚间，汤臣倍健发布2025年年度报告。汤臣倍健持续深化科学营养战略，以产品创新为突破口，业绩迅速企稳。报告显示，2025年汤臣倍健实现营收62.65亿元，归属于上市公司股东的净利润7.82 亿元，同比增长19.81%。 2025年，VDS行业延续了药店渠道市场规模下跌、电商渠道竞争加剧和需求细化的趋势。消费场景的日趋碎片化，导致单一渠道、单一品类已难以满足多元化的消费需求。对此，坚持全渠道、全品类、多品牌布局的汤臣倍健持续落地差异化新品，适配不同渠道、不同消费群体的需求。 全新升级的汤臣倍健蓝罐蛋白粉，以实测高达97%的蛋白质消化率和0胆固醇、0乳糖、低脂肪的研发创新，契合电商主流人群高效补充的升级需求，自2025年二季度上市以来累计销售额超2.3亿元。今年4月上市、主打“96%高纯、一级新鲜”的金装鱼油，登上天猫多个销售榜单的榜首。而另一款主打“高含量EPA+DHA”的晶纯鱼油，上新不到一年即有效带动汤臣倍健在药店渠道鱼油品类份额和复购率的上升。创新产品的快速起势，侧面印证了汤臣倍健敏捷的推新能力与多渠道运营的综合实力。 另一方面，依托长期的创新突破，汤臣倍健持续提高产品矩阵的技术壁垒。报告期内，汤臣倍健推出了首款OTC硫酸氨糖以及首款特医食品“每益乐”，满足专业调理的进阶需求。汤臣倍健也在持续通过技术创新提升产品的营养活性或食用体验，其中，多维双层片的“维矿分层锁鲜”属于品类首创，能有效保留维生素矿物质活性，成功带动品类销售增长；5月上新的lifespace益倍适960亿超感益生菌，添加了自主研发的专利菌株LPB27，呵护肠道基底，促进肠道自主正循环运作；12月上新的BYHEALTH高活性复合维生素B族缓释片凭借缓释骨架材料实现8小时缓释，首发即登上天猫国际复合B族维生素新品榜榜首。 坚持多品牌运营的汤臣倍健展现出了强大的品牌孵化能力。2025年，长期深耕婴童…

随着生物医用材料技术的不断突破，国产高端医疗器械再添生力军。记者16日获悉，由成都奇璞生物科技有限公司自主研发的胶原蛋白植入剂已正式获得国家药监局批准上市（注册证编号：国械注准20263130023）。作为国内首款获批的SPF（无特定病原体）猪源胶原植入剂，其商业化品牌“胶幂”已启动上市筹备，有望近期进入市场。 在面部填充领域，动物源材料的安全性始终是行业痛点。奇璞生物相关负责人介绍，该产品在原料端执行严苛标准，甄选SPF级医用猪皮作为核心来源，从源头上降低了已知病原体风险。依托企业的“二次成纤维”工艺，产品实现了产品安全性与功效性的双重保障。此前，其与中国测试技术研究院共同研制的猪I型胶原蛋白已通过相关认证，被列为全球首个胶原蛋白国家一级标准物质。 业内分析认为，该产品的获批打破了SPF猪胶原蛋白市场单一来源的局面，奇璞生物即将上市的胶原蛋白植入剂终端品牌“胶幂”，也将为国内医美市场提供更具生物安全性和长效性的方案。

近日，四川省卫生健康委员会办公室公布全省首批“人工智能+医疗卫生”典型案例名单。此次评选旨在贯彻落实国家卫生健康委等5部门《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见》要求，经各地推荐、专家评审，从57个参评案例中遴选出18个具有示范价值的典型案例。讯飞医疗联合南充市西充县、凉山州盐源县、宜宾市等地卫生健康单位申报的多个案例入选，覆盖基层诊疗、影像质控等场景，体现了“强基层、惠民生、提效能”的政策导向，彰显了人工智能技术在医疗健康领域的多元价值。 立足国家“东数西算”工程重要节点的区位优势，四川抢抓机遇，将“人工智能+医疗”作为撬动基层医疗均衡发展、提升全民健康服务水平的关键支点，密集出台《关于推动卫生健康高质量发展加快建设健康四川的意见》《四川省促进医药健康产业发展若干措施》等政策组合拳，大力推动AI技术在医疗场景的深度应用与创新实践，让群众在家门口就能便捷享有优质医疗服务。 在西充县，自2022年11月“数字西充·城市超脑”项目启动以来，人工智能技术与基层医疗信息系统、公共卫生系统实现深度融合，AI全科辅助诊疗系统、智能语音外呼系统已覆盖全县基层医疗卫生机构。数据显示，自2023年5月上线以来，AI全科辅助诊疗系统已协助基层医生修正诊断6836次，完成处方合理用药质检158.3万次，支持医学知识检索学习9534余次。同时，智医助理系统通过结构化问诊、智能提示等功能，显著提升病历书写效率与规范，累计协助完成门诊电子病历128万份，提供AI辅助1137万次，推动全县基层电子病历书写率达99.26%，规范率提升至82.57%。在公共卫生服务方面，智能语音外呼系统实现随访工作智能化，累计完成语音外呼46.8万余人次、发送短信50.3万条，服务总量达97.1万人次，推动公共卫生服务效率提升3倍以上，使医护人员能更专注于面对面服务。 在凉山州盐源县，针对山区医疗资源分散…

近日，北京中医药大学东直门医院刘岩教授、张弛教授团队在The Innovation Medicine杂志发表了一项重磅研究，揭示了中药注射剂血必净在非中国脓毒症人群中的显著疗效，为中医药在全球脓毒症治疗中的应用提供了重要循证依据。 古方为基，血必净的研发与演进 血必净注射液是红日药业独家研发的中药二类新药，其组方源自清代《医林改错》中的经典古方，具有抗炎、改善微循环、保护器官功能等多重药理作用，主要用于脓毒症临床治疗。 脓毒症是一种由感染引发的全身性炎症反应。世界范围内，这种致命的全身性疾病每年新发病例高达5000万，约20%的患者因此失去生命。流行病学调查显示，中国ICU的脓毒症患者占比大于20%，28天病死率大于30%。由于其临床表型复杂、治疗反应差异大，长期以来，脓毒症一直是医学界难以攻克的“顽疾”。 血必净自2004年获批上市以来，成为全球唯一获批用于脓毒症治疗的中药注射剂。多年来，红日药业坚持“中西融合”研发路径，围绕血必净开展了覆盖呼吸、急诊、重症等多学科的循证研究。 从中国到国际，循证链持续完善 近年来，血必净的临床价值通过一系列高质量研究不断夯实。 此次，研究团队利用美国MIMIC-IV真实世界数据构建外部对照，系统评估血必净的疗效。结果显示，血必净治疗组28天死亡风险较对照组降低约50%，为其在非中国人群的疗效提供了初步证据。 事实上，早在2023年5月，邱海波教授团队就已在国际医学期刊《JAMA Internal Medicine》上发表研究，证实血必净注射液可使脓毒症患者28天全因病死率降低7.3%，ICU病死率降低5.8%。2025年，谢剑锋教授团队在《柳叶刀》子刊发表研究，首次在中国人群中验证血必净对呼吸功能障碍型、酸中毒多脏衰型脓毒症的显著疗效，相关患者28天病死率分别降低11.5%和11.6%。 这些研究成果，不仅为脓毒症的治疗提供了新的思路和…

行业数据显示，2024年中国城镇宠物(犬猫)市场规模已突破3000亿元，其中宠物保健品市场规模达126.5亿元，同比增长15.73%。在这一背景下，全球知名营养健康食品CDMO企业仙乐健康，正将其在人类营养领域深耕30余年的技术创新成果，系统性地迁移至宠物健康这一新兴赛道。 趋势洞察 当前，宠物食品已从简单满足基础营养需求，转向更加注重功能性、科学配比和个性化方案的市场阶段。消费者更加关注原料的天然性与配方的科学性。 这种需求变化与人类营养需求发展过程具有一定相似性。仙乐健康宠物营养项目负责人胡静表示，宠物主会根据宠物的品种、年龄、健康状态选择精准配方，这种个性化营养需求，正好匹配其在人类营养领域积累的功能配方研发能力。 市场数据显示，针对宠物毛发护理、肠胃调理、关节保护等细分场景的产品需求持续增长。与此同时，宠物在家庭中的角色转变也带来了新的消费特征：消费者不仅关注宠物吃得健康，还在意宠物吃得开心，宠物食品的适口性、喂养便捷性和互动性成为新的竞争维度。 迁移创新 仙乐健康的研发团队发现了两个领域之间的技术共通点。“我们的研发优势在于将人类营养领域的成熟制剂与增效技术快速迁移到宠物场景中，形成既有科学功效又具高适口性的差异化产品。”胡静介绍道。 其技术迁移实践主要围绕三个方向：构建物种专属营养体系、转化应用制剂增效技术、打造智能适口性解决方案。以仙乐健康推出的NUTRIFUSE™超溶磷虾鱼油为例，研发团队针对传统鱼油大分子不易吸收、腥味重导致宠物拒食等问题，运用在人类营养品中已经验证的E立方仿生增效技术，将鱼油和磷虾油制作成小分子液体形态，提升了吸收效率。 此外，仙乐健康还同步应用了在人类食品中成熟的祛腥提鲜工艺，改善了产品风味。测试数据显示，该产品获得了91%的猫咪喜爱度，从实际效果层面验证了技术迁移的可行性。 战略布局 相比其他跨界布局宠物健康领域的企业，仙乐健康的核心…

12月11日，港股创新药企云顶新耀（HKEX 1952.HK）宣布其全资附属公司云顶新耀医药科技有限公司与海森生物医药有限公司签署两项战略合作协议，引起行业的关注。 根据商业化服务协议，云顶新耀医药科技将依托现有的销售与市场体系，为海森生物旗下六款成熟产品提供商业化服务。同时，根据授权许可协议，云顶新耀医药科技获得在大中华区开展莱达西贝普 (Lerodalcibep) 的后续临床开发、注册和商业化的独家许可。 此次达成的两项合作在财务与战略上形成了显著的协同效应。在财务层面，商业化服务为当期贡献稳定收入，而具有差异化优势的莱达西贝普 (Lerodalcibep)则为中长期增长提供了明确预期；在战略层面，此次合作将提升云顶新耀现有商业化平台的运营效率，加快云顶新耀产品全生命周期、全渠道覆盖的商业化能力建设，同时为公司在心血管疾病领域打造具有吸引力的业务版图。 从能力建设到价值变现 云顶新耀以商业化平台撬动百亿元级心血管赛道 根据公告，云顶新耀与海森的商业服务协议预计将于2026年上半年完成交割（以常规交割条件为准），授权许可协议将立即生效。两项协议均不影响公司2025年财务指引。 根据商业化服务协议，云顶新耀将依托现有的销售与市场体系，为海森生物旗下覆盖急重症、心血管及代谢三大治疗领域的六款已获批并商业化上市的产品提供商业化服务，其中包括急重症领域的罗氏芬®(Ceftriaxone)、思他宁®(Somatostatin)、亚宁定®(Urapidil），心血管领域的易达比®（Azilsartan）、必洛斯®（Candesartan）和代谢领域的倍欣®（Voglibose）。云顶新耀将按相关产品季度净销售总额的20%-55%收取服务费。2026至2028年，海森生物年度支付金额上限分别为5.60亿元、6.16亿元和6.77亿元人民币。 根据授权许可协议，云顶新耀获得了PCSK9抑…

近期，全国多地儿科门诊人满为患，幼儿园空座率显著上升，一场由肺炎支原体、流感病毒和多种呼吸道病原体叠加的多重威胁正席卷儿童群体。中国疾控中心发布的信息显示，全国哨点医院报告的流感样病例占门急诊就诊总数比例已升至3.9%，南方省份流感病毒阳性率持续上升，其中甲型H3N2亚型占据绝对主导，占比超过95%。 专家指出，今年秋冬的呼吸道疾病流行呈现多病原体交替暴发、流行期提前、重症风险升高三大特征，而儿童作为免疫系统尚未成熟的“脆弱群体”，正成为疫情中最主要的受害者。 与去年流行的H1N1毒株不同，人群对H3N2的免疫背景相对薄弱，造成了更广泛的易感局面。与此同时，肺炎支原体对一线抗生素高达60%以上的耐药率，让常规治疗面临严峻挑战；呼吸道合胞病毒（RSV）则在婴幼儿群体中持续高发，重症风险不容小觑。 当前，儿童呼吸道健康正在面临支原体、流感与耐药性等多重威胁。托幼机构与中小学校已成为聚集性疫情的“重灾区”，多地幼儿园因近三成幼儿因病请假而显得空荡。警报已经拉响，构筑一道坚固的儿童健康防线，刻不容缓。 多病原体“夹击”，儿童首当其冲 中国疾控中心最新监测数据显示，当前呼吸道合胞病毒（RSV）、甲型H3N2流感病毒和肺炎支原体呈现“交替流行”或“混合感染”的复杂态势，共同推高了儿童呼吸道疾病的发病峰值，让儿科诊疗系统承压骤增。 流感病毒无疑是本轮疫情的“主攻手”。监测数据显示，南北方省份检测到的流感病毒中，H3N2亚型占比均超过九成，形成了绝对优势传播的格局。与去年流行的甲型H1N1毒株相比，H3N2拥有更快的基因变异（抗原漂移）速度，导致人群普遍缺乏免疫记忆，形成了显著的“免疫洼地”。感染者往往起病急骤，表现为持续高热、剧烈咳嗽、全身肌肉酸痛及明显乏力，部分患儿在短时间内进展为病毒性肺炎，需要住院治疗。 肺炎支原体的威胁并未远去。更令人担忧的是，根据2024年中国耐药监测数据，肺炎…

每到秋冬交替，全国多地儿科诊室便陷入“战时状态”，候诊区挤满抱着患儿的家长，输液架从诊室排到走廊，叫号屏上的数字动辄超过200号。肺炎支原体、流感病毒、呼吸道合胞病毒等多种呼吸道病原体正形成“多重夹击”，儿童始终是最易受冲击的高发群体。 中国疾控中心最新监测数据给出了更严峻的信号：当前，呼吸道传染病疫情总体呈上升趋势。流感病毒、肠道病毒、鼻病毒和呼吸道合胞病毒等存在一定水平活动。托幼机构、中小学校等场所聚集性疫情报告明显增加。专家预测，受多方面因素影响，今年我国的流感流行季可能提前到来，流行毒株也与去年不同。 面对来势汹汹的病原体，儿童专用药物本就稀缺，而重复感染引发的耐药性问题更让家长忧心忡忡。这场关乎千万儿童健康保卫战，正面临怎样的挑战？ 多重病原体来袭，儿童健康风险加剧 在各类呼吸道疾病患者中，儿童占比显著。 据了解，流感对儿童的威胁较大。今年10月，香港卫生署卫生防护中心公布，一名13岁的女孩因感染流感病毒，经救治无效不幸去世。这是自2024年6月以来，香港首次有儿童因感染流感死亡。中疾控同月发布的监测数据显示，近期我国南北方省份流感活动上升明显，部分省份已进入中低水平流行，学校聚集性疫情报告增多，5至14岁病例组检测阳性率明显高于其他年龄组。 值得注意，今年流行的流感毒株以甲型H3N2为主，因近5年未成为主流毒株，儿童群体普遍缺乏针对性抗体，形成了显著的“免疫缺口”，导致儿童感染后的健康风险更为突出。 呼吸道合胞病毒（RSV）则是导致5岁以下儿童急性下呼吸道感染的主要病原，且今年流行期同样提前，中疾控10月30日监测数据显示，当前RSV在门急诊流感样病例中核酸检测阳性率位列第四，并呈现上升趋势；支原体肺炎同样是令家长头疼的呼吸道疾病，该病原体在儿童群体中广泛流行，且感染后部分儿童易出现耐药，治疗周期被进一步拉长。 事实上，接种疫苗无疑是预防特定呼吸道传染病最经济、…

在A股，11月1日是世界卫生组织确定的世界流感日，此前有专家预测，受多方面因素影响，今年我国的流感流行季可能会提前到来。近期，我国流感病毒的警报拉响，这次的“主攻手”变换为甲型H3N2亚型（占据当前流感病毒95%），在南北方省份掀起新一轮感染潮，其中托幼机构与中小学校成为聚集性疫情的“重灾区”。 面对来势汹汹的流感，许多家长在“尽快用药控制病情”与“避免滥用透支未来”之间挣扎：一方面，是儿童专用抗流感药物本就稀缺的现实；另一方面，是频繁用药产生的耐药性风险。 托幼机构、中小学校，聚集性疫情明显增加 据北京日报消息，10月30日，中国疾控中心发布全国急性呼吸道传染病哨点监测最新情况。当前，呼吸道传染病疫情总体呈上升趋势，南北方省份流感活动上升明显。 监测结果分析显示，10月20日至26日检出的呼吸道传染病均为已知常见病原体，没有发现未知病原体及其导致的新发传染病。近期我国南北方省份流感活动上升明显，部分省份已进入中低水平流行。 国家流感中心监测数据显示，10月20日至26日南方省份流感活动上升，北方部分省份上升。肠道病毒检测阳性率呈持续上升趋势。鼻病毒检测阳性率略反弹。呼吸道合胞病毒检测阳性率在高位平台波动，北方省份呈上升趋势。新型冠状病毒和其他监测的呼吸道病原体阳性率总体处于低水平。中疾控介绍，当前，呼吸道传染病疫情总体呈上升趋势。流感病毒、肠道病毒、鼻病毒和呼吸道合胞病毒等存在一定水平活动。托幼机构、中小学校等场所聚集性疫情报告明显增加，应早发现、早处置，减少疫情影响。 H3N2亚型占比95% 普通感冒往往以鼻塞、流涕、打喷嚏等上呼吸道症状为主，全身症状轻微，流感不同于普通感冒。我们常说的流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，有明显的季节性暴发流行的特征，人群感染发病率高。 根据全国流感监测网络的数据，目前我国流行的流感毒株以甲型H3N2亚型为主，在流感病毒中占比95%…

时逢秋冬之交，儿童呼吸道疾病进入高发周期。中国疾控中心哨点监测数据显示，当前呼吸道合胞病毒（RSV）在南方省份住院严重急性呼吸道感染病例中已连续五周居首，在0-4岁年龄段中连续九周居首；流感病毒活动呈明显上升趋势，肺炎支原体感染虽略有回落仍维持高位流行。 临床数据显示，多地儿科门急诊接诊量较常规增幅接近一倍，0-6岁儿童成为主要受累群体。这一态势不仅对儿童健康构成直接威胁，更暴露出儿科诊疗体系在病原体应对、药物保障等方面的多重挑战。 多病原体叠加流行，儿童群体易感特征显著 今年秋冬儿童呼吸道疾病的显著特点是多种病原体交替或混合流行，且流行时间较往年呈现异常特征。监测数据显示，呼吸道合胞病毒（RSV）的流行节奏尤为突出：南方省份自6月便出现感染高峰，较常规流行期提前约四个月，北方地区近期也进入快速上升期。 与此同时，流感病毒活动呈南北同步上升趋势。中疾控监测显示10月下旬南方省份流感病毒阳性标本中H3N2亚型占比接近九成，广东省疾控中心第42周监测数据更显示该亚型占比达91.72%，与去年流行的H1N1亚型形成明显交替，导致人群基础免疫力相对薄弱。 肺炎支原体则在前期高发基础上维持中高位流行，流行季节儿童支原体感染可占门诊呼吸道疾病患者的30%-50%，2025年作为高发年，相关患儿占比约30%左右。其典型表现为阵发性刺激性干咳，部分患儿进展为肺炎需住院治疗。 儿童群体的易感特征是疾病高发的核心原因。从生理机制看，1岁以内婴幼儿呼吸道合胞病毒感染重症率显著高于其他年龄段，这与该群体气道狭窄、黏膜屏障功能未完善密切相关，严重感染者可出现呼吸急促、三凹征等症状，需进入重症监护室治疗。 3-6岁儿童则因进入幼儿园等集体环境，接触病原体机会激增，且免疫系统尚未成熟——T 细胞活性仅为成人的70%左右，抗体产生能力较弱，导致感染后更易出现病情反复。复旦大学附属华山医院一感染科副主任在接…

近期，全国多地进入呼吸道疾病高发季，据中国疾病预防控制中心监测数据，流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒是目前急性呼吸道传染病的主要病原体。为进一步发挥中医药在呼吸道疾病诊疗中的独特优势，做好秋冬季呼吸道疾病诊疗工作，普及中医药预防保健理念和方法，四川省中医药局组织专家制定《2025年四川省秋冬季呼吸道感染性疾病中医药防治建议方案》（以下简称《方案》）。 《方案》分为预防建议、治疗建议两大部分。其中，预防建议部分包含中药内服、穴位按摩、功法锻炼、日常起居等。《指南》在治疗建议部分提到，针对外感风热，临床表现为“发热，或高热不退，口渴，不恶寒，微汗出，或兼头痛，咽痛咽干，鼻塞流涕，咳嗽，舌红苔薄白或黄，脉浮数”，治法宜辛凉解表，推荐连花清瘟胶囊等中成药。 据悉，连花清瘟胶囊作为中医药现代化的代表性药物，对病毒性呼吸系统传染病具有多靶点、系统性的干预作用。其功效在于能够广谱抗病毒、抑菌抗炎、退热、止咳化痰，并调节机体免疫功能，从而应对发热、咳嗽、咽痛、乏力、肌肉酸痛等外感疾病症候群。因此，其应用关键在于“辨证”而非“辨病”，只要出现上述症候群，无论是普通感冒还是流感，均可发挥作用。 连花清瘟的作用得到临床与研究的证实。基础实验证实，连花清瘟对引起流感的甲型流感病毒（H1N1、H3N2）、乙型流感病毒有抑制作用，并且可以抑制引起普通感冒的腺病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒等。循证医学研究证实，连花清瘟可促进流感患者病毒核酸转阴，在退热及缓解咳嗽、头痛、乏力、肌肉酸痛等流感症状上具有优势。“中药连花清瘟治疗流行性感冒研究”获2011年度国家科技进步二等奖。 在治疗建议部分，《方案》还特别指出，儿童用药应在医生指导下酌情减量；如症状加重，须及时前往医院就诊。

11月19日是第24个世界慢阻肺日，同时也踏入了流感高发季的 “主战场”。气温骤降，病毒活跃，对于慢阻肺患者及呼吸系统脆弱的人群而言，此时更需格外关注呼吸健康。恰逢世界慢阻肺日当天，由中国消费者协会指导、中国消费者杂志社主办，四川省保护消费者权益委员会、成都市保护消费者权益委员会、以岭药业、海王星辰与华西社区报联办的“健康家庭药箱科普公益行动”在四川站启动。活动紧扣广大民众的健康需求，通过线下科普宣讲、实践学习、互动体验等形式，把实用的健康知识和专业防护产品带给广大市民。 活动现场，连花呼吸健康系列产品亮相展区，为市民提供互动体验机会。专业工作人员还围绕产品适用场景、用法用量等进行细致科普，帮助公众构建从外出防护到居家消杀、从咽喉护理到手部清洁的全流程健康屏障，让大家更直观地了解健康防护的科学方式。 外防：构筑呼吸道“第一道屏障” 外部防护是阻断病毒传播的第一道关口。科学佩戴口罩、勤洗手、多通风是基础防护措施。在地铁、商场等人员密集场所，应规范佩戴医用外科口罩或N95口罩；外出回家后及时洗手，每日定时开窗通风2-3次，保持室内空气流通。 在此基础上，可借助具有抑菌功效的健康产品加强防护效果。以岭健康研发团队基于络病理论，从连翘、金银花等天然本草中提取有效成分，创新研发“连花HAbO精油”，构建了连花呼吸健康产品矩阵，实现呼吸道全方位立体防护。例如，连花口罩爆珠适用于长时间佩戴口罩的场景，捏破后释放的HAbO精油草本成分有助于缓解闷热感，提升佩戴舒适度；含专利HAbO精油的连花清咽喷剂抑菌率达99.9%，可直接作用于咽喉部位，维护呼吸道入口健康；连花免洗手抑菌凝胶、清肤卫生湿巾等产品便于随身携带，随时实现手部清洁，阻断接触传播风险。 内调：提升免疫力，加固“内在防线” “内调”则需从增强机体抵抗力入手，为呼吸系统构建“内在屏障”。遵循“通络、养精、动形、静神”通络养生八字经，…