5月15日，国内创新药企云顶新耀（01952.HK）宣布，公司非执行董事、董事会荣誉主席兼主要股东傅唯先生于2026年5月14日通过公开市场增持公司66万股普通股，总代价约2070万港元，平均价格每股约31.25港元。
傅唯表示，本次增持基于对公司未来前景与长远发展的坚定信心，在遵守相关法律法规的前提下，不排除未来在适当时候进一步增持公司股份。
此次增持并非孤立事件，而是核心股东持续释放信心的延续。在过去近六个月（自2025年12月12日起计算）的时间里，公司非执行董事、董事会荣誉主席兼主要股东傅唯，以个人名义进行了三次股份增持。
其中，2025年12月12日，傅唯联合执行董事兼董事会主席吴以芳、首席执行官罗永庆及首席财务官何颖等核心管理层，通过公开市场合计增持84.67万股，总代价超过3800万港元，平均价格约为每股45.01港元，其中傅唯个人购入33.9万股。今年3月27日，傅唯再次单独增持86万股，总代价约3270万港元，平均价格约为每股38.12港元。至此，三次增持累计购入普通股约186.6万股，涉及总金额超过9200万港元。
从基本面看，云顶新耀已迈入盈利拐点。公司2025年年报显示，全年营收同比大增142%至17.07亿元，在非国际财务报告准则（Non-IFRS）下首度实现扭亏为盈，录得利润1.87亿元，经营性现金流转正。
2026年被视为公司“2030战略”执行的关键之年。 核心产品耐赋康预计将冲刺24亿～26亿元销售收入。同时，公司2030战略的远期目标指向清晰：到2030年营收突破150亿元人民币，并在肾科、心血管及代谢、自身免疫、眼科及急重症等重点领域构建”N+X”产品组合，每年引进3至5个重磅产品，力争在5至6年内达成单品峰值销售超20亿元的BD合作目标。
研发维度，2026年4月，公司于美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药及联合PD-1抑制剂治疗晚期实体瘤的首次人体临床试验数据。此前，另一自研管线EVM14已实现中美新药临床试验申请（IND）”双获批”并完成首例患者入组给药，mRNA自体生成CAR-T项目EVM18已完成非人灵长类概念验证并推进临床开发。
与此同时，公司于2026年3月与海森生物签署意向书，拟收购其旗下全资子公司，借此取得亚太多个国家和地区14款慢病领域品牌产品的资产权利。此举被视为公司迈出全球化战略布局的关键一步，有望加速现有产品的海外商业化落地。
业内认为，在市场对于医药板块情绪仍有分歧的当下，主要股东选择在公司转型兑现期、且股价年内调整之际入场增持，无疑释放了管理层认为当前估值已具备显著吸引力的明确信号。
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