药品上市后监管风险研判会召开,围绕药品经营企业准入、网络销售监管等进行深入讨论

7月6-7日,国家药监局药品监管司在京召开2023年上半年药品上市后监管风险研判会。会议梳理上半年药品上市后监管工作情况,分析研判当前监管形势和风险隐患。重点围绕持有人委托生产管理、药品经营企业准入、网络销售监管等进行深入讨论,提出措施建议。 会议要求,要提高政治站位,更好统筹发展和安全,充分认识加强风险管理的重要意义,压实企业主体责任,落实属地管理责任,严防严控风险隐患;强化风险预判,提前谋划部署,突出重点产品和领域,提升监管工作的针对性、靶向性。

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